產(chǎn)品詳情
美國BC USP-100SP超聲功率計：
診斷和治療超聲設備功率輸出水平的測量已經(jīng)變得越來越重要，以確定在患者存在潛在風險的情況下準確的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全輻射控制法案”和1976年的“FDA法案醫(yī)療器械修正1案”生效，所有診斷性多普勒超聲設備制造商都必須提交有關其最1高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相關信息信息。醫(yī)院負責定期測試（每六個月）輸出功率和安全性，以保持其認證。
超聲波瓦特計，美國BC USP-100SP超聲功率計，設計用于測量高達30瓦的診斷或治療傳感器的超聲功率輸出。測量原理是輻射力法。美國BC USP-100SP超聲功率計使用定位夾將傳感器固定在圓錐形目標上方的脫氣水中。超聲波能量通過水體反射離開目標，然后被橡膠襯里吸收。輻射功率與目標上的總下向力（重量）成正比。然后將該重量通過目標支撐組件傳遞給秤內(nèi)的機電負載單元。該單元處于計算機控制的反饋環(huán)路中，并以瓦特的功率（自定義單位）或克力產(chǎn)生數(shù)字讀數(shù)。單位（克或瓦）的選擇由前面板按鈕選擇。美國BC USP-100SP超聲功率計提供了一個120 VAC到12VDC 400 mA的適配器（使用另一個適配器，可能會損壞單元）。USP-100SP的顯示分辨率為±200毫瓦。
? 數(shù)字讀取
? 連續(xù)或脈沖功率
? 集成手提箱
? 0.2至30.0瓦范圍
? 精度=±3％+一個計數(shù)讀數(shù)
? 0.5至10MHz頻率響應
? 內(nèi) 置換能器支架
? 線電源電池操作
診斷和治療超聲設備功率輸出水平的測量已經(jīng)變得越來越重要，以確定在患者存在潛在風險的情況下準確的患者暴露水平。由于1968年的“健康和安全輻射控制法案”和1976年的“FDA法案醫(yī)療器械修正1案”生效，所有診斷性多普勒超聲設備制造商都必須提交有關其最1高峰值和平均暴露水平，波束模式和其他相關信息信息。醫(yī)院負責定期測試（每六個月）輸出功率和安全性，以保持其認證。
超聲波瓦特計，美國BC USP-100SP超聲功率計，設計用于測量高達30瓦的診斷或治療傳感器的超聲功率輸出。測量原理是輻射力法。美國BC USP-100SP超聲功率計使用定位夾將傳感器固定在圓錐形目標上方的脫氣水中。超聲波能量通過水體反射離開目標，然后被橡膠襯里吸收。輻射功率與目標上的總下向力（重量）成正比。然后將該重量通過目標支撐組件傳遞給秤內(nèi)的機電負載單元。該單元處于計算機控制的反饋環(huán)路中，并以瓦特的功率（自定義單位）或克力產(chǎn)生數(shù)字讀數(shù)。單位（克或瓦）的選擇由前面板按鈕選擇。美國BC USP-100SP超聲功率計提供了一個120 VAC到12VDC 400 mA的適配器（使用另一個適配器，可能會損壞單元）。USP-100SP的顯示分辨率為±200毫瓦。
? 數(shù)字讀取
? 連續(xù)或脈沖功率
? 集成手提箱
? 0.2至30.0瓦范圍
? 精度=±3％+一個計數(shù)讀數(shù)
? 0.5至10MHz頻率響應
? 內(nèi) 置換能器支架
? 線電源電池操作
? 單位重量是11磅
美國BC USP-100SP超聲功率計電源信息
BC20-21113
除UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B以外的所有芬歐匯川電源（通用），用于歐洲，英國，澳大利亞，美國
BC20-21119
UPM-DT-50SP Rev B和UPM-100SP Rev B的電源（通用），帶歐洲，英國，澳大利亞，美國的插頭
美國BC USP-100SP超聲功率計包括以下配件：
? 金屬外殼 - 黑色
? 通用電源
? 1克校準重量
? NIST可溯源校準證書
? 用戶手冊
